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La familia de Mía, la niña linarense con “piel de mariposa”, pide acortar plazos para el acceso al tratamiento pionero aprobado por la EMA
En Hoy por Hoy Linares, la madre de la pequeña de 7 años ha destacado la esperanza que supone la nueva terapia para la mejora de la calidad y esperanza de vida de las personas afectadas por esta grave enfermedad rara
18/03/2025 - 11:10
Rocío López
Linares