Educación niega a Noa el Asistente Técnico Educativo por quedarse en el Tierno Galván
Se escudan en la falta de recursos para dotar de ATE a un centro que no es de referencia
12/06/2024 - 04:18
Beatriz Olandía
Valladolid
Enfermedades raras
La cuellarana Ángela Hernansanz publica el cuento 'Héctor, el dragón valiente' para concienciar sobre la investigación de enfermedades raras
11/06/2024 - 04:14
Cristina Sancho
Cuéllar
Desistimiento: el derecho (desconocido) que ha permitido a Noa quedarse en el Tierno Galván
03/06/2024 - 12:03
Beatriz Olandía
Valladolid
Zumba, ciclo y pádel solidario en Fuenlabrada
29/05/2024 - 10:26
David Sañudo
Fuenlabrada
La invitación del CRA Valle del Riaza: celebrar que somos unic@s con iguales derechos
29/05/2024 - 07:03
Elena Lastra
Milagros
'María, una pirata diferente', el cuento de la cuellarana con una enfermedad rara, desborda todas las expectativas
13/05/2024 - 01:25
Cristina Sancho
Cuéllar
Fuenlabrada se unirá para evitar la ceguera de Julia, una niña de 6 años, por una enfermedad rara
13/05/2024 - 12:09
David Sañudo
Fuenlabrada
Comercios y Servicios Vi recauda 2.685 euros destinados en apoyo a Emma
08/05/2024 - 11:26
Francisco Tomás | Redacción
Villena
Pádel y solidaridad tienen un cita en el torneo de la asociación de afectados por la acidemia metilmalónica
07/05/2024 - 01:45
Redacción
Madrid
Una película rodada en Jaén, ‘La vida en una gota’, ahonda en la importancia del cribado neonatal
07/05/2024 - 10:35
Jose Gómez Garrido
Jaén
Canarias tendrá su primer economato para personas con enfermedades raras
30/04/2024 - 05:28
Desireé Rodríguez
Las Palmas de Gran Canaria
Fiesta de la magia y la solidaridad en Fuenlabrada en beneficio de las personas con ‘Piel de mariposa’
22/04/2024 - 12:33
Pilar García | David Sañudo
Fuenlabrada
24 horas por Zoe, el reto deportivo solidario de David Macías en la sierra de Villena
19/04/2024 - 01:47
Francisco Tomás
Villena
De las enfermedades raras a las ultra raras
17/04/2024 - 12:46
Sheila Sánchez Prieto
Salamanca
El grupo de artes escénicas del IES Las Fuentes interpretarán la obra teatral ‘La Mujer Salvaje’ a favor de la Asociación Princesa Rett
16/04/2024 - 04:36
Francisco Tomás | Redacción
Villena
Nuevo récord de participación en la Perimetrail Rett Serra Vernissa de Xàtiva
13/04/2024 - 05:39
Félix Lluch
"El tratamiento cambió mi vida completamente": Marina Arias, paciente enferma de Síndrome de Cushing
08/04/2024 - 11:16
Laura Álvarez | Jorge Sobrino
La Asociación de Apoyo e Investigación del Síndrome 5p- pide una educación más inclusiva en Castilla y León
08/04/2024 - 11:00
Beatriz Olandía
Valladolid
Cartagena inaugura un nuevo espacio dedicado a la atención integral de personas con Síndrome X Frágil y otras enfermedades raras
06/04/2024 - 09:28
José Antonio Muñoz
Cartagena
El CREER Burgos ofrece cerca de 200 recursos para facilitar las tareas cotidianas a los pacientes con enfermedades raras
05/04/2024 - 01:34
Francho Pedrosa
Burgos
El 14 de abril vuelven las 12 horas deportivas “Jugamos por Zoe” al Colegio Salesiano
25/03/2024 - 02:28
Francisco Tomás | Redacción
Villena
El hip hop de Fuenlabrada se une en un concierto solidario
21/03/2024 - 11:23
David Sañudo
Fuenlabrada
David Macías realizará en junio el Reto Solidario x Zoe para ayudar a visibilizar las enfermedades raras
14/03/2024 - 06:35
Francisco Tomás
Villena
Enfermedades raras, un desafío constante
14/03/2024 - 05:56
Fernando Tascón
Ponferrada
FEDER defiende la figura de la Enfermera Escolar en las aulas para una educación inclusiva y más investigación para las enfermedades raras
11/03/2024 - 11:12
Juanjo Asensio
Murcia
Investigadores reclaman en Málaga acortar los tiempos de demora en el diagnóstico de enfermedades raras
08/03/2024 - 12:09
Ana Tere Vázquez
Málaga
La reina Letizia defiende en Sevilla la prevención para frenar las consecuencias de las enfermedades raras
05/03/2024 - 12:57
Redacción
Sevilla
Los deberes son para los hijos, no para los padres
02/03/2024 - 09:00
Eva Aguado
Madrid
Villena conmemora el día de las enfermedades raras con la lectura de un manifiesto en la Plaza de Santiago
01/03/2024 - 07:13
Francisco Tomás
Villena
Vivir con sólo 15 gramos de proteína al día
29/02/2024 - 06:22
Leticia Francisco
Vigo
El síndrome de Tourette y otras enfermedades raras que visibilizar hoy
29/02/2024 - 03:13
Javier Muñoz Tirado
Las Pedroñeras
Por qué España tarda seis años en diagnosticar una enfermedad rara y Reino Unido solo necesita uno
29/02/2024 - 03:01
Eva Cruz
Madrid
El mundo de la cultura se une para visibilizar y pedir más recursos para las enfermedades raras
29/02/2024 - 02:21
Redacción
"Es básico acortar tiempos en el diagnóstico de las enfermedades raras" dicen las asociaciones de afectados
29/02/2024 - 02:16
Alejandra Martínez
Oviedo
Aerbeco reclama en Benidorm más investigación y diagnósticos más rápidos en el Día de las Enfermedades Raras
29/02/2024 - 02:09
Redacción
Benidorm
¡Por Martín y por los niños que vendrán!
29/02/2024 - 02:02
Paco Sánchez
Murcia
Con un "abrazo" a la Mezquita, así ha celebrado Córdoba el Día de las Enfermedades Raras
29/02/2024 - 01:26
José Manuel León
Córdoba
Elche conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Raras
29/02/2024 - 01:07
Carmen Pomares Sanchiz
Elche
Día Mundial de las Enfermedades Raras: "Nos dimos cuenta de que a Lola le pasaba algo porque no se desarrollaba igual que su hermana melliza"
29/02/2024 - 11:59
Víctor Guerrero
Ibiza
