Hora 25Adrián y el síndrome 22q11
Este es el día a día de Adrián y su familia, un niño de 8 años con el síndrome de deleción 22q11, la anomalía cromosómica submiscroscópica más frecuente. Se estima que lo sufren 1 de cada 4.000 recién nacidos
Madrid
El desconocimiento de lo que rodea al síndrome de deleción 22q11 no está justificado. No es una enfermedad rara. Se estima que 1 de cada 4000 recién nacidos con la carencia de un fragmento del cromosoma 22. Nacen con problemas de corazón que les condiciona los primeros años de vida, tienen problemas de alimentación asociados a la defectuosa formación del paladar, problemas en el sistema inmune. Cuando crecen, se manifiestan problemas en el desarrollo psicomotor, en el lenguaje, dificultades en el aprendizaje, en la socialización... Puede recabar toda la información necesaria en la Asociación 22q11 .
Lo que aquí podrás escuchar es la vida que lleva Adrián, un niño de 8 años, más allá del síndrome y los testimonios de Paz y Luis, sus padres.
Severino Donate
Llegó a la SER en 1989. Ahora hace reportajes.
