El ejemplo de Carlos Matallanas
El periodista Javier Matallanas nos cuenta el caso de su hermano Carlos, al que el pasado verano se le diagnóstico la ELA. Él, junto a su familia, sus amigos y muchos artistas se van a reunir en Madrid el 31 de enero en un concierto solidario #PorUnMundoSinELA
Javier Matallanas explica en 'El Larguero' cómo llega la ELA
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Conocemos de cerca una enfermedad como la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) junto al periodista Javier Matallanas. A su hermano Carlos se la diagnosticaron el pasado verano y desde entonces toda la familia lucha por impulsar la investigación sobre esta enfermedad.
"La ELA es una sentencia de muerte. El 80% de los pacientes fallecen en los tres años posteriores al diagnóstico", explica Javier. Sin embargo, eso no les detiene. Y para apoyar a los que investigan los avances contra el ELA han organizado un concierto solidario que se celebrará el 31 de enero en el Barclaycard Center de Madrid.
La organización también ha habilitado una 'fila cero' para las personas que no puedan asistir al concierto pero quieran ayudar a la investigación contra la ELA. Las donaciones se pueden hacer en la cuenta de Bankinter con este número: ES53 0128 0290 4601 0002 3087
El cartel del concierto #PorUnMundoSinELA
El cartel del concierto #PorUnMundoSinELA
