Casi 7.000 gallegos desarrollarán ELA en su vida

Vigo

La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) solicita la creación de residencias especializadas para los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) capaz de cubrir sus necesidades fruto del desarrollo de esta enfermedad que, según ha estimado, casi 7.000 gallegos desarrollarán durante su vida, lo que supone una de cada 400 personas.

Por provincias, esta asociación estima unas 2.800 personas afectadas con ELA en la de A Coruña; 2.355 en la de Pontevedra; 813 en la de Lugo y 760 en la provincia de Ourense.

Así lo ha informado esta asociación en un comunicado de prensa, en el que explica que esta "enfermedad neurodegenerativa no tiene cura" y la esperanza media de vida de los pacientes "es de dos a cinco años tras su diagnóstico". "En España se calcula que hay más de 3.000 personas que en la actualidad están luchando contra la ELA", ha abundado.

Este martes 21 de junio se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, una enfermedad neurodegenerativa que se caracteriza por "provocar una parálisis progresiva hasta perder completamente la movilidad mientras la mente se mantiene intacta", señala la asociación.