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Sociedad | Actualidad
Enfermedades invisibles

Los afectados por las "enfermedades invisibles" reclaman mayor investigación y formación de los sanitarios

Desde la Asociación FibroProtesta Ya, con sede en Alicante, recuerdan que en España hay tres millones y medio de enfermos crónicos olvidados tanto por las instituciones, los servicios sanitarios y la sociedad

La fibromialgia es una de las denominadas "enfermedades invisibles" / Getty Images

La fibromialgia es una de las denominadas "enfermedades invisibles"

Alicante

La asociación nacional FibroProtesta Ya, con sede en Alicante, ha iniciado este sábado un congreso virtual para dar visibilidad a las llamadas "enfermedades invisibles" como la fibromialgia, la encefalomielitis miálgica, la sensibilidad química múltiple o la hipersensibilidad electromagnética entre otras.

Durante todos los sábados de este mes de noviembre, estos congresos online abordarán estas enfermedades y sus tratamientos desde varias perspectivas con la intervención de reputados especialistas en la materia, investigadores, sociólogos y enfermos que contarán sus experiencias personales.

Harmonie Botella, presidenta Asociación FibroProtesta Ya, recuerda que en España hay tres millones y medio de enfermos crónicos olvidados tanto por las instituciones, los servicios sanitarios y la sociedad.

Cada una de estos síndromes incapacitan a las personas a llevar una vida plena, tanto a nivel social como laboral. Cada enfermedad tiene sus características propias, aunque los síntomas más comunes son el dolor crónico, mareos o el cansancio generalizado entre otros. Además, la pandemia ha sumado a estas enfermedades la COVID persistente, con secuelas muy similares. "Tenemos un día a día muy restringido" explica.

Harmonie Botella: "Son dolores crónicos e invalidantes"

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Desde la asociación han enviado una carta a la ministra de Sanidad, Carolina Darias, con un proyecto de ley en el que exigen dar visibilidad a cada una de estas enfermedades y para dignificar al enfermo que no tiene, prácticamente, derecho a nada. También han enviado varias cartas a los diputados en el Congreso.

Asimismo, reclaman mayor investigación y la formación de los especialistas y médicos de Atención Primaria. Botella asegura que todavía muchos de ellos desconocen estas enfermedades y sus tratamientos y relacionan estas dolencias a problemas psicológicos. "Pedimos que estos pacientes tengan los mismos derechos que cualquier otro enfermo en la Seguridad Social y se puedan incorporar en las valoraciones para obtener una discapacidad".

Harmonie Botella: "Necesitamos investigación y formación de los profesionales sanitarios"

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Botella recuerda que, por el momento, no existe ningún tratamiento para estas enfermedades, únicamente medicamentos que ayudan a calmar y relajar los dolores que provocan algunos de estos síndromes.

 
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