El Infanta Sofía de Sanse busca cura para la enfermedad rara de 'Fabry'
Afecta a 1 de cada 50.000 personas, es hereditaria y causa daños renales y cardíacos
La complejidad de esta enfermedad obliga a todos los especialistas implicados a coordinarse / Hospital Infanta Sofía
San Sebastián de los Reyes
Este 28 de febrero se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Una fecha en la que el Hospital Infanta Sofía de San Sebastián de los Reyes sigue trabajando para ofrecer una mejor calidad de vida a los pacientes de ‘Fabry’. Una dolencia hereditaria que afecta a 1 de cada 50.000 personas y que se transmite de forma hereditaria.
Lo peculiar de la enfermedad es que, aunque la transmiten las mujeres, la sufren mayoritariamente los hombres.
La edad media de aparición de la enfermedad ronda los 14 años y avanza conforme se va entrando en la edad adulta. La sintomatología incluye problemas en el riñón, el cerebro y el corazón. En los casos más graves puede producirse incluso un ictus.
El jefe de Medicina Interna del Hospital Infanta Sofía, Jorge Gómez, sobre la enfermedad rara 'Fabry'
00:30
Compartir
El código iframe se ha copiado en el portapapeles
La complejidad de esta enfermedad obliga a todos los especialistas implicados a coordinarse para ofrecer al paciente un diagnóstico y unas terapias lo más personalizadas posibles.
