Izpisúa trabaja en una terapia contra el envejecimiento acelerado de una enfermedad rara
El investigador hellinero quiere prevenir la progeria, que aparece en la infancia y provoca la muerte prematura
Izpisúa, en su nombramiento como doctor honoris causa por la UCLM / Cadena SER
Albacete
El investigador hellinero Juan Carlos Izpisúa trabaja en una nueva terapia genética contra el envejecimiento acelerado de una enfermedad rara, que aparece durante la infancia y que provoca la muerte prematura del paciente.
Se trata de una investigación con dos trabajos independientes entre la Universidad de Oviedo y el Instituto Salk de California, en EEUU, que dirige el albaceteño. Los dos estudios proponen un tratamiento de la progeria, del Síndrome de Werner, que podría tener efectos permanentes sobre un gen mutado.
Esta semana se han publicado los primeros resultados de la investigación llevada a cabo en ratones, a los que se les ha aplicado esta terapia genética que permitiría tratar el síndrome de envejecimiento acelerado de esta enfermedad rara, que aparece en la infancia y que aboca a una muerte prematura, y en la que se persigue evitar la producción de una proteína tóxica, que influye en la aparición de la progeria.
