Sociedad | Actualidad
Enfermedades raras

Recuperando la sonrisa

La familia de Javi, un niño cordobés con Síndrome de Moebius, una parálisis facial, ha encontrado en Granada , la atención que su hijo necesita, después de viajar por todo el mundo en busca de una solución

Javi con su madre y su abuela en la entrevista de Radio Córdoba / CADENA SER

Javi con su madre y su abuela en la entrevista de Radio Córdoba

Córdoba

Hoy es además el día de las enfermedades raras. En Córdoba a más de 40.000 personas, muchos de ellos niños, sufren una enfermedad rara..

Es el caso de Javi, tiene parálisis facial, tiene lo que se llama "Síndrome de Moebius". Esa parálisis le impide gesticular, sonreir, hablar con normalidad, comer...

Después de once años buscando por todo el mundo soluciones para la enfermedad de su hijo, la han encontrado cerca de casa, en el hospital de granada.

Allí, Javi está siendo sometido a diversas intervenciones por parte del equipo de máxilofacial para poder tener expresión. Así que ahora abren una nueva etapa de esperanza para mejorar la calidad de vida de su hijo.

Cristina Izquierdo es la madre de Javi, lo que más necesitan ahora es la difusión y la ayuda y sobre todo la concienciación de otros padres y madres sobre esta enfermedad.

En resumen, necesitan que Javi, y el resto de niños que tengan un problema similar puedan hacer una vida completamente normalizada.

Escucha aquí la entrevista con Cristina Izquierdo.

Cristina Izquierdo es la mamá de Javi, un niño cordobés con parálisis facial que quiere tener una sonrisa

16:15

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María Eugenia Vílchez

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Me mueven las causas justas. Me gusta contar historias y dar voz a personas que normalmente no la tienen...

 
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