La Asociación de Esclerosis Múltiple de Soria vende calendarios solidarios para financiarse
Se situarán el jueves 22 en la plaza de Mariano Granados
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Cadena Ser
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Soria
Ayer 18 de diciembre se celebraba el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, buen día para que las asociaciones recuerden a la sociedad la existencia de una enfermedad que afecta a más de 47.000 personas en España, fundamentalmente personas jóvenes. En Soria son 63 las personas diagnosticadas de esclerosis múltiple según el último informe que maneja la federación regional de afectados, lo que no quiere decir que la cifra no sea más alta; 42 son mujeres y 21 hombres, más de la mitad de ellos constituyeron en el mes de febrero la primera asociación de afectados por esclerosis múltiple en Soria, es la única provincia de la región que no contaba con un colectivo de estas características.
La primera toma de contacto se produjo en el hospital Santa Bárbara de Soria entre más de una treintena de pacientes, familiares y profesionales de la sanidad. El objetivo con el que nacía la asociación era el de acercar a las personas que padecen esclerosis una serie de servicios, informaciones e investigaciones sobre los tratamientos más novedosos, así como acceder a las ayudas que se convoquen. La esclerosis múltiple es una enfermedad neurológica del cerebro y médula espinal de origen desconocido, que comporta distintos grados de discapacidad. Consiste en la pérdida de la mielina que es la sustancia que recubre el sistema nervioso central. La evolución es variable dando lugar a distintos grados de deficiencias que, a veces revierten dado el proceso de pérdida de la mielina en distintas zonas del sistema nervioso central. A menudo se confunde con la Esclerosis Lateral Amiotrófica debido a la similar denominación, pero son entidades clínicas completamente diferentes.
Se desarrolla entre los 20 y 40 años de edad, más en mujeres que hombres, y a pesar de haberla relacionado con múltiples factores fundamentalmente genéticos, infecciosos y autoinmunes, la causa permanece desconocida, este año ha sido muy importante para Soria, por fin se han puesto cara unos a otros entre todos los afectados y habéis podido trabajar juntos.
En el estado actual de conocimiento, solo se puede prevenir la progresión de la enfermedad una vez manifestada, además de contar con los avances que se vayan dando en relación al conocimiento de sus orígenes, procedentes de varias líneas de investigación. La asociación de Soria tenía la intención de adherirse a la federación regional y nacional de esclerosis, una vez que se aprobaran los estatutos y se sometiera a votación esta decisión. La sede de la asociación está en el centro Soria Rural, ubicado en el recinto del hospital Virgen del Mirón.