Buscando apoyo contra el ELA de una vecina de Petrer

Elda

Cati Saborido es una vecina de Petrer de 49 años que lucha contra el ELA, la enfermedad nerumuscular en las que un tipo de células nerviosas que controlan el movimiento de la musculatura voluntaria gradualmente disminuyen su movimiento y mueren provocando debilidad y atrofia muscular.

Cati comenzó con fibromialgia y posteriormente una hernia en la espalda pero tras ir gradualmente empeorando y los facultativos no dar con un diagnóstico concreto, los familiares decidieron trasladarla hasta un centro médico privado donde finalmente y tras las pruebas pertinentes dieron con la enfermedad. Así no lo ha explicado la hija de la afectada, Melinda Martínez.

La enfermedad le afecta, por ahora, a su pierna derecha y comienza a notarse en la izquierda lo que le provoca que tenga que andar ayudada de un bastón.

Aunque Cati está siendo tratada con unas pastillas, todavía esta enfermedad resulta ser muy reciente y poco conocida para quienes la padecen por lo que sus familiares han decidido trasladarla hasta una clínica especializada en Francia donde el próximo jueves se la valorará y se decidirá si es apta para someterse a un ensayo clínico.

En España, se estima que cada año se diagnostican casi unos 900 nuevos casos de ELA (2 a 3 por día) y que el número total de casos ronda las 4000 personas por lo que esta enfermedad rara y su poca incidencia hace que los tratamientos sean muy costosos.

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Es por ello que se ha iniciado una campaña con la que la familia intenta recaudar fondos con los que poder acudir a clínicas especializadas en la enfermedad. Para ponerse en contacto con ellos y ayudar, puesto que están empezando a vender camisetas, mecheros y llaveros pueden acudir a su página de Facebook “Stop Elda animo Cati Venceremos” o a través del teléfono de la propia hija 600-645-948

El caso de Cati se suma al del joven de 33 años, también vecino de Petrer, Víctor Piqueras quien sigue con su lucha contra esta enfermedad.