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Enfermedades invisibles

Alicante celebra una manifestación para dar visibilidad a enfermedades como la fibromialgia o el covid persistente

Harmonie Botella, presidenta de la FibroProtesta Ya, reclama al Gobierno Central que apruebe un Proyecto de Ley en ayuda a estas enfermedades crónicas e incapacitantes

Manifestación en Alicante para dar visibilidad a enfermedades como la fibromialgia o el covid persistente

Manifestación en Alicante para dar visibilidad a enfermedades como la fibromialgia o el covid persistente

Alicante

La plataforma Fibro Protesta Ya ha celebrado este mediodía una manifestación para dar visibilidad a enfermedades invisibles como la fibromialgia, el covid persistente, la encefalomielitis miálgica, sensibilidad química múltiple o la electrohipersensibilidad.

La manifestación ha arrancado a las 12 de la mañana desde la Plaza de los Luceros y ha finalizado en la Plaza de la Montañeta donde se ha leído un manifiesto. Un acto de protesta que celebraban tan solo un día después del Día Internacional de la Fibromialgia y Encefalomielitis Miálgica.

Harmonie Botella, presidenta de la FibroProtesta Ya, reclama al Gobierno Central que apruebe un Proyecto de Ley en ayuda a estas enfermedades crónicas e incapacitantes y que, por el momento, no tienen cura. Lamentan la falta de formación de los médicos, la indiferencia de la sociedad, los jueces y la mayoría de políticos.

Recuerda Botella que este tipo de enfermedades afectan ya en España a casi cuatro millones de personas, la mayoría de ellas mujeres aunque admite que en los últimos años se vienen detectando casos en personas cada vez más jóvenes e incluso en niños. Cada enfermedad es diferente, admite, aunque hay una serie de síntomas comunes: dolor muscular generalizado, fatiga, dolores de cabeza, dificultad con el sueño o deterioro cognitivo, entre otros.

Además, reivindican también la formación de todos los terapeutas, los trabajadores de la Seguridad Social, inspectores médicos, jueces y abogados, así como que las universidades instruyan a sus estudiantes sobre estas patologías.

Harmonie Botella, presidenta de la Asociación Fibroprotesta Ya: "Pedimos al Gobierno que apruebe un Proyecto de Ley para tratar las enfermedades invisibles"

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Botella reclama, además, que se otorgue la invalidez y la incapacidad laboral para los enfermos severos y una medicación acorde con su estado y no medicamentos paliativos usados para epilepsia o diabetes. Por último, solicitan al Gobierno Central que financie la investigación pública y privada de estas enfermedades. A la manifestación también han acudido representantes de la candidatura de Unides per Alacant.

Daniel Rodríguez

Daniel Rodríguez

Periodista. Editor de Hora 14 Fin de Semana en Radio Alicante. Los viernes presenta SER Deportivos Alicante....

 
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