Nace una asociación de pacientes con tumores en las vías biliares

Ávila

A Sara Vítores le diagnosticaron un colangiocarcinoma en octubre de 2022. No tenía ningún síntoma específico. Estaba muy cansada. Algo que no le hizo levantar sospechas por su ritmo de vida y por encontrarse pre-menopaúsica. Se hizo unos análisis. Tenía un cáncer de vías biliares. Uno de esos tumores de los que poca gente ha oído hablar, entre ellos Sara. "Vías son un caminito. Y biliar hace referencia al transporte de la bilis. Lo que hacen es atravesar el hígado. Además los hay como el mío que es intra hepático, dentro del hígado. Pero también lo puedes tener extra hepático" dice en una entrevista en Hoy por Hoy Ávila.

Sara Vítores es compañera de la Cadena Ser. Forma parte del equipo que, con Angels Barceló, hacen el programa de radio más escuchado de nuestro país, Hoy por Hoy. Además es abulense, ciudad a la que ha regresado en este periodo de convalecencia. Durante un año ha estado participando en un ensayo clínico en la Fundación Jiménez Díaz. Durante ese periodo consiguió la remisión de los tumores pero ha dejado de funcionar y ha vuelto al tratamiento de quimioterapia con el que comenzó.

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Un tiempo en el que ha conocido a oncólogos especializados en esta tipo de cáncer y a pacientes que los sufren. Unos y otros han decidido dar un paso adelante con la creación de una Asociación que los reúna. Su principal objetivo es buscar financiación para continuar con la investigación de este tipo de cáncer que, como todas las enfermedades rara,s chocan contra el mismo muro: la dificultad en conseguir dinero para buscar una cura al ser pocos los casos.

"Todo partió de Ángela Lamarca, una oncóloga de la Fundación Jiménez Díaz, que había trabajado en Londres donde ya existía una asociación de pacientes. Veía que había sido una experiencia muy válida para ellos. Nos juntamos y hemos pasado de ser seis pacientes en un grupo de whatsapp a contactar con nosotros muchas personas" dice Sara. ATUVIBI son las siglas de la asociación y 'Confía' su lema. Ya tienen una página web con información sobre la enfermedad y esperan ir ampliando los servicios que se puedan prestar.