"Basta de estigma, queremos la igualdad", mensaje del Comité Antisida de Palencia
Cumplen 30 años de existencia en nuestra provincia con un claro deseo: desaparecer porque no haya nuevos casos de Sida en la sociedad
Acto en la Plaza Mayor con motivo del 1 de diciembre
Palencia
Se cumplen 40 años desde que comenzaron a detectarse los primeros casos de Sida en la sociedad y 30 desde que el Comité Antisida de Palencia empezara su andadura. Llama la atención que, en los últimos 20 años apenas se haya hablado de esta enfermedad, a día de hoy ya considerada sólo de transmisión sexual, las ideas preconcebidas y las ideas del pasado sobre los estereotipos permanecen a día de hoy en gran parte de la población. Denuncian que el desconocimiento es máximo y exigen políticas educativas, sobre todo dirigidas a los más jóvenes.
Para conmemorar este 1 de diciembre han llevado a cabo un acto en la Plaza Mayor donde se ha procedido a la lectura de un manifiesto:
"El próximo mes de junio se cumplirán cuarenta y dos años desde los primeros casos de sida en el mundo. En nuestro país más de 200.000 personas han adquirido el VIH de la cuales más de 60 mil han fallecido.
Desde que se firmó el PACTO SOCIAL POR LA NO DISCRIMINACIÓN Y LA IGUALDAD DE TRATO ASOCIADA AL VIH en el año 2018 se ha conseguido acabar con la exclusión de las personas con el VIH en el acceso a la función pública, y durante este último año se está trabajando para facilitar el acceso real a los seguros para las personas con el VIH y se ha logrado que las personas tengan acceso a determinadas terapias oncológicas de las que estaban excluidas.
Por otra parte, en 2019 se incluyó la PrEP como prestación en el SNS y pese al impacto de la COVID 19 poco a poco se ha ido poniendo en marcha en todas la CCAA.
Además, este año se ha aprobado la integral para la igualdad de trato y la no discriminación. que por primera vez especifica la serofobia como una causa discriminación y habilita la posibilidad de que las entidades sociales nos presentemos como parte en procesos judiciales.
Vamos por el buen camino, pero todavía queda mucho trabajo por hacer.
Con respecto a los objetivos de ONUSIDA estamos muy lejos de lograr la reducción de un 75% de las nuevas infecciones. Y en nuestro país se siguen 4000 nuevas infecciones anualmente y no se logra reducir las cifras de diagnóstico tardío que superan el 45% de los nuevos diagnósticos.
Tras 40 años y el estigma y la discriminación hacía las personas que viven con el VIH permanece en nuestra sociedad y sigue presentándose como una de las principales barreras para lograr el objetivo establecido por ONUSIDA de eliminar el VIH/Sida como amenaza de salud pública para el año 2030.
Pese a que, el Estudio Creencias y actitudes de la población española hacia las personas con VIH, 2021 indica que ha habido una mejoría generalizada, todavía un 10% de los encuestados manifiesta que no mantendría ninguna relación con una persona con VIH, un 36% se sentiría incómoda si un compañero de su hijo tuviera VIH el 5% sigue estando de acuerdo con la publicación de sus nombres para que las personas puedan evitarlas si así lo desean, un 8 % sigue apoyando medidas de segregación para este colectivo y el 9% nos considera culpables de tener el VIH.
Aproximadamente uno de cada trescientos españoles/as vive con VIH, sin embargo, la mayoría de la población manifiesta que no conoce a ninguna persona con VIH. Esto se debe a que muchas personas con el VIH siguen siendo invisibles y no comparten su situación con la familia, las amistades o compañeros/as de trabajo por miedo a la discriminación, o a perder el trabajo.
Hoy estamos aquí para conmemorar el Día Mundial del Sida para reivindicar el derecho a la Visibilidad de las personas con el VIH, para exigir el fin del estigma y la discriminación y para reafirmar nuestro compromiso con la prevención, el tratamiento y la calidad de vida de las personas con el VIH.
Porque cuarenta años son demasiados años para que sigan existiendo en nuestro país normas y leyes que limitan nuestros derechos y el acceso a bienes y servicios.
Porque cuarenta años son demasiados años para que, pese a que las personas con el VIH en tratamiento y carga viral indetectable no transmiten el virus, se nos siga relegando al último turno en las intervenciones quirúrgicas y que el entorno sanitario sea un de los ámbitos donde se reportan más casos de discriminación.
Porque cuarenta años son demasiados para que en España no exista la especialidad de enfermedades infecciosas, lo que compromete el futuro de nuestra atención médica.
Porque cuarenta años son demasiados años para que 56 países del mundo nos nieguen la entrada.
Porque cuarenta años son demasiados años para que no exista una vacuna y un tratamiento curativo del VIH.
Porque cuarenta años son demasiados años para que las personas con el VIH sigamos siendo excluidas casi de forma sistemática de los ensayos clínicos de terapias innovadoras, especialmente en aquellas relacionadas con cáncer."
Porque cuarenta años son demasiados años para que unos energúmenos griten en la plaza Chueca sidosos fuera de Madrid.
Porque durante estas cuatro décadas de lucha hemos ido conquistando derechos que ahora vemos de nuevo amenazados por el resurgir discursos, homófonos, machistas, tránsfobos, serófobos y xenófobos y no pensamos renunciar a nuestros logros.
Porque cuarenta años son demasiados años para que las mujeres con el VIH sufran de forma desproporcionada el estigma y el miedo del impacto que en sus familias e hijos pueda tener que se sepa de su infección.
Hoy estamos aquí para decirles a todas las personas con el VIH que no están solas y para renovar nuestro compromiso para que llegue el día en el que podamos ver una generación libre de VIH.
