Eva Gómez: "Celebramos el día de las personas con un corazón especial"

Toledo

El término cardiopatía congénita se utiliza para describir las alteraciones del corazón y los grandes vasos que se originan antes del nacimiento. La mayoría de estos procesos se deben a un desarrollo defectuoso del embrión durante el embarazo, cuando se forman las estructuras cardiovasculares principales. Eso precisamente le pasó a Eva Gómez y su pareja cuando esperaban a Lara, su segunda hija. A las 20 semanas los médicos detectaron varias patologías por las que tendría que ser operada al nacer.

Hemos querido que este viernes nos contara la historia de esta pequeña de cinco años que a día de hoy vive de una forma sana y no muy consciente de lo que ha tenido que vivir en sus primeros meses de edad. Como nos ha contado su madre, Lara "no tiene el alta porque siempre va a tener la patología pero es como si estuviera sana". Una vida normal pero con aprendizajes, también para su hermana mayor "que es quien va a madurar antes y la va a proteger siempre"...como sus padres y resto de familiares, claro está.

Gracias a la fundación Menudos Corazones se visibilizan estas enfermedades y se aporta ayuda a las familias para conocer por ejemplo "unas ayudas que en mi caso me permitieron estar en casa con mi hija cuando teníamos que ir al hospital o para sus revisiones", que ahora hace cada seis meses. Con crudeza pero consciente de la realidad, Eva tiene claro que "si esto nos pasa hace 20 años mi hija estaría muerta" pero todo ha avanzado mucho en poco tiempo.

Su historia completa la puedes escuchar al inico de esta publicación.