L'Hospital Mateu Orfila comptarà amb una unitat per detectar precoçment el càncer hereditari
L'oncòleg serà el responsable de dur a terme una valoració inicial tenint en compte aspectes com la història oncològica del pacient i els seus antecedents familiars per confirmar que compleixi els criteris per estudi genètic
SER Menorca
Maó
L'Hospital Mateu Orfila comptarà amb una nova Unitat de Consell Genètic en Càncer Hereditari que permetrà oferir recomanacions personalitzades per a la vigilància, la prevenció i el tractament d'aquesta malaltia, així com millorar-ne la detecció precoç.
Segons ha informat la Conselleria de Salut en un comunicat, està previst que la unitat, que ha estat presentada aquest dimecres, pugui atendre unes 120 persones i fer prop de 80 estudis genètics durant el primer any del seu funcionament.
El Consell Genètic comptarà amb la presència del doctor Francisco Javier Jiménez, especialista que es va incorporar al Mateu Orfila l’octubre passat i que compta amb experiència en assessorament genètic del càncer hereditari i un certificat d’excel·lència atorgat per la Secció de Càncer Hereditari de la Societat Espanyola d’Oncologia Mèdica.
També amb una infermera del Servei d'Oncologia, una administrativa i la psicooncòloga Nike Moyano, que oferirà suport emocional i educatiu, per ajudar els pacients i les seves famílies a prendre decisions informades sobre la salut i el benestar.
Entre els criteris de sospita per determinar quines persones són candidates a rebre consell genètic destaquen l'aparició de càncer a edats primerenques, la presència del mateix tipus de càncer en diferents membres de la família i en diferents generacions, un o més casos d'un càncer infreqüent a la família, més d'un diagnòstic de càncer a la mateixa persona o la presència de càncers bilaterals.
A més, es preveuen diferents circuits de derivació a la nova consulta, tant des del Servei d'Oncologia o el de Radioteràpia com des de qualsevol especialista o metge d'atenció primària que detecti pacients amb els criteris clínics establerts. També podran ser derivades persones que tenguin un familiar amb una alteració genètica identificada.
L'oncòleg serà el responsable de dur a terme una valoració inicial tenint en compte aspectes com la història oncològica del pacient i els seus antecedents familiars per confirmar que compleixi els criteris per estudi genètic.
Un cop s'hagi informat el pacient de tots els passos a seguir i del temps estimat per a l'obtenció de resultats, se li extraurà una mostra de sang, que el Servei de Laboratori Clínic de l'Hospital remetrà a un laboratori extern amb àmplia experiència i certificat per estudiar-lo.
En cas que els resultats siguin positius, se citarà de nou el pacient per planificar les revisions que s'estimin necessàries o establir el tractament terapèutic més adequat si cal intervenir per reduir el risc.
D'aquesta manera, l'Hospital Mateu Orfila i l'Hospital Son Espases seran els únics centres del Servei de Salut que comptaran amb aquesta unitat, amb la qual es busca millorar la qualitat i l'excel·lència del Servei d'Oncologia, complint els estàndards de qualitat proposats per les societats científiques europees i americanes.
Recomanen l'accés a les unitats d'assessorament genètic del càncer hereditari de manera ràpida per millorar la supervivència de la població.
A la presentació hi han assistit el gerent de l'Àrea de Salut de Menorca, Bernardo Pax; la directora mèdica, Eva Egea; la cap de la Unitat d'Oncologia, Yashmin Afonzo; i el doctor Francisco Javier Jiménez.
