Baleares liderará un proyecto de investigación pionero para analizar las causas genéticas de los casos de ictus infantil
El objetivo: encontrar terapias que puedan mejorar la calidad de vida de los pacientes y crear tratamientos personalizados en función de la genética del usuario
Palma
Baleares liderará un proyecto de investigación pionero en toda España para analizar las causas genéticas de los casos de ictus infantil. A través del Instituto de Investigación Sanitaria de las Islas se coordinará el proyecto que estudiará 500 casos de pacientes en todo el Estado. El objetivo: encontrar terapias que puedan mejorar la calidad de vida de los pacientes y crear tratamientos personalizados en función de la genética del usuario.
Los infartos en la edad pediátrica son una patología poco frecuente que afecta a uno de cada 2.500 y 5.000 recién nacidos al año. En Baleares se elegirán 40 pacientes, de un total de 500 que se estudiarán en toda España. Durante los próximos dos años, los doctores Damià Suñer y Cristófol Vives coordinarán desde Baleares la investigación, que cuenta con un presupuesto de casi tres millones de euros.
La consellera de Salud, Manuela García, destaca la importancia de que Baleares lidere este proyecto de investigación que integra a 14 equipos de 11 comunidades autónomas.
Vives explica que entre los objetivos se estudiarán menores de muy corta edad, incluso en fetos. Se analizará la secuencia genética y se utilizarán técnicas con inteligencia artificial para predecir el daño neuronal.
La doctora y coordinadora de la Unidad de Genética de las Islas, Iciar Martínez, destaca además que se crearán pequeños órganos cerebrales a partir de células de pacientes para tratar de encontrar posibles terapias.
