AJEM, la Asociación Jienense de Esclerosis Múltiple pide ayudas reales en el día nacional de esta enfermedad.

Jaén

Esta enfermedad crónica es conocida como de las mil caras por la por la variedad de signos y síntomas que presenta la enfermedad y que puede variar mucho de un paciente a otro y durante el trascurso de esta. En el día mundial de la esclerosis múltiple, desde AJEM, Mª José Novalbos, Psicóloga de la asociación tenía peticiones para la sociedad en general las farmacéuticas y también para las administraciones, a las que pedía “ayudas reales” destacando que no se trata de pedir caridad si no “ayudas reales, desde la asociación se ofrece atención psicológica tanto a pacientes como familiares, fisioterapia, talleres y actividades con las mejorar la calidad de vida de estos enfermos” actuaciones que “redundan en una menor presión asistencial para la administración sanitaria” por lo que pide ayudas reales para que las Asociaciones continúen con su labor. Novalbos también tenía peticiones para las farmacéuticas “para que continúen con la investigación y desarrollo de tratamientos eficaces que ralenticen el avance de la enfermedad “ y la consiguiente mejora de la calidad de vida de estos enfermos. En cuanto a la sociedad en general la petición era simple, ayudar a la normalización de la vida de los enfermos y que estos no tengan barreras, sobre todo arquitectónicas. En la mesa informativa instalada en la calle Roldan y Marín, se ha ofrecido información sobre la enfermedad y las actividades de AJEM y su presidente Pedro Luis Malagón, leía un manifiesto con el decálogo de peticiones que realiza el colectivo de enfermos de Esclerosis Múltiple. En la provincia hay más de 800 personas diagnosticadas de esclerosis múltiple más de 65.000 en todo el territorio nacional.