Cuando vivir depende de la electricidad: "La factura de la luz se ha triplicado y no tengo para comer"
Enfermos de esclerosis múltiple en Málaga reclaman ayudas para hacer frente al gasto de la silla de ruedas o de los aparatos de estimulación muscular. El recibo ha pasado de 52 a 169 euros al mes.
"Pagan el triple de luz: 169 euros al mes para vivir" Baltasar del Moral, asoc. ELA Málaga
08:09
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Málaga
Juan tiene 61 años. Jubilado forzoso como consecuencia de la esclerosis múltiple que padece, tiene una pensión que apenas le alcanza los 500 euros al mes. Con este dinero tiene que pagar el alquiler de su casa en Málaga, la comida y el recibo de la luz. La última factura que recibió fue de 169 euros. Necesita la electricidad para cargar, entre otras cosas, la silla de ruedas con la que se mueve. Es 'electrodependiente' para hacer su vida. No es un caso aislado. La Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple de Málaga, que cuenta con más de 220 socios, ha recabado numerosos casos de enfermos que "ya no pueden pagar la factura. La pensión apenas les llegue para la luz y el alquiler. Nos vemos obligados a llevarles comida a sus casas porque ellos no se la pueden pagar, no les queda dinero a final de mes", según el presidente de este colectivo Baltasar del Moral.
"Hoy mismo me ha llamado una vecina de la barriada de El Palo, con esclerosis múltiple, que me ha pedido saber donde puede acudir para pedir ayuda, para pedir comida porque no tiene. Yo le dicho los tres puntos que nos están ayudando -es el caso de Cáritas o el Banco de Alimentos- pero la situación es desesperante para muchos pacientes", explica del Moral. En menos de un año han visto como la cuantía de la factura de electricidad que pagan se ha triplicado "en marzo pagaban 52 euros, en julio fue de 102 euros y la última factura que han recibido de agosto ya es de 160 euros", relata el presidente de este colectivo "y he podido ver esas facturas. Son pacientes que no les queda nada. Les tengo que llevar yo la comida con mi coche a diario porque no tienen para comer, incluso hay que llevarles el papel higiénico", describe del Moral.
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"Muchos de nuestros socios han dejado de pagar la cuota de la asociación -seis euros al mes- con la que entre todos pagamos algunos de los servicios que reciben los miembros, pero eso ya es lo de menos, necesitados ayudas públicas, municipales, para poder seguir pagando el recibo de la luz" es el llamamiento que realiza el presidente de esta asociación malagueña.
El encarecimiento de la energía no es el único problema económico para estos pacientes. El aumento del coste de la gasolina es otro añadido. "El transporte para estos enfermos se ha convertido en algo fundamental para recibir terapia y sus tratamientos. Si se tienen que mover, con el elevado precio del combustible a día de hoy, es imposible que lo puedan hacer con la pensión que tienen. Unas pensiones que en enero se vieron incrementadas según el IPC del año anterior pero que ya no tienen nada que ver con el incremento de la vida, y los elevados costes, de algunos elementos básicos como la luz y la gasolina", lamenta en declaraciones a la SER Baltasar del Moral. La entrevista al completo con el presidente de la Asociación Malagueña de Pacientes con Esclerosis Múltiple ya la pueden escuchar al inicio de esta noticia.
Jesús Sánchez Orellana
Director de contenidos de SER Málaga. Cubre además la información turística para la Cadena SER en Andalucía....