Martínez Tajuelo, un deportista de élite ejemplo de superación

Miguel Ángel Martínez Tajuelo competirá este sábado en la primera y segunda jornada del Campeonato de España por Clubes de Natación Adaptada defendiendo los colores de su equipo, el Club Fidias Deporte Inclusivo de Córdoba, en las pruebas de 200 metros libre y 50 metros espalda en Oviedo, poniendo así fin a la temporada 2021/2022, en la que el nadador andujareño ha participado en un total de 6 competiciones; Campeonato de Andalucía en Cádiz, Campeonatos de España por Federaciones en Cádiz, World Paraswimming Series Berlín y la más destacada, el Mundial de Natación de Madeira, donde Miguel Ángel demostró su nivel mundialista disputando las tres finales de las tres pruebas que nadó.

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Pero hoy queremos dar visibilidad al “Día Internacional de la Artrogriposis”, causa de la discapacidad de nacimiento de Miguel Ángel Martínez Tajuelo y que se conmemora el 30 de junio.

Un año más, la Asociación de Artrogriposis Múltiple Congénita en España se vuelca en visibilizar, de cara al Día Internacional de la Artrogriposis la problemática de las personas afectadas por esta rara condición neuromuscular.

Dar a conocer qué es la artrogriposis, concienciar y visibilizar las dificultades a la que se enfrentan los afectados por esta rara condición y sus familias y fomentar el estudio e investigación en esta patología son algunos de los objetivos de la Asociación de Artrogriposis en España, que este jueves 30 de junio, conmemora, como todos los años, el Día Internacional Artrogriposis Múltiple Congénita.

La Asociación, con el lema ‘Vuelve la Marea Azul por la Artrogriposis. Date un chapuzón solidario por nosotros’, ha preparado una serie de acciones de promoción en redes sociales e incluso la iluminación de azul -el color que simboliza a la artrogriposis- de monumentos emblemáticos de diversas ciudades de España (Madrid, Barcelona, Valencia, Málaga, Gijón, Oviedo, Alicante, Castellón, Ourense y Pontevedra, entre muchas otras) para conmemorar este día tan especial.

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Estas acciones no solamente están dirigidas a informar y sensibilizar a la sociedad sobre la artrogriposis, una rara condición de tipo neuromuscular que ocasiona contracturas en las articulaciones y, en casos severos, otras malformaciones que generan una importante discapacidad, sino también a conseguir financiación para hacer realidad los objetivos de la Asociación. “Necesitamos fondos para seguir ayudando a los socios afectados a sufragar parte del material ortoprotésico que necesitan, los tratamientos que deben realizar para mejorar su calidad de vida, como fisioterapia, terapia ocupacional, acuática o equina, logopedia y un largo etcétera y, por supuesto, para continuar ofreciendo nuestro Servicio de Información y Orientación (SIO)”, expone Cristina Villodas, presidenta de Asociación de Artrogriposis Múltiple Congénita en España.

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Villodas subraya, además, que es fundamental que la Asociación pueda avanzar en el fomento del estudio e investigación de la artrogriposis. En este sentido, explica, la entidad de utilidad pública está trabajando en la creación de un censo de personas con artrogriposis en España. “De hecho, todos los fondos que recaudemos con la campaña del Día Internacional Artrogriposis Múltiple Congénita de este año los vamos a destinar a la creación del registro de afectados por la artrogriposis. Nuestro objetivo es lograr que en los hospitales de referencia del país existan unidades multidisciplinares de profesionales especializados y coordinados que dispongan de los conocimientos necesarios para tratar la artrogriposis”.

Otra demanda de la Asociación es que los tratamientos necesarios como la fisioterapia, la psicomotricidad o la terapia ocupacional tengan cobertura de la sanidad pública durante toda la vida y no solo durante la infancia de los afectados. “Además, trabajamos para lograr mayores y mejores ayudas a la dependencia”, añade la portavoz.

Foco en la investigación

El pasado año, la Asociación de Artrogriposis Múltiple Congénita en España puso en marcha un proyecto de investigación para promover la creación del Primer Registro Clínico a nivel nacional de pacientes afectados de Artrogriposis Múltiple Congénita. La iniciativa está liderada por el Hospital Pediátrico Sant Joan de Déu de Barcelona y cuenta con el apoyo del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) a través del consorcio dependiente del Instituto de Salud Carlos III.

Centros sanitarios de referencia en España como el Hospital Universitario La Paz de Madrid, el Niño Jesús, el Hospital de Bellvitge y el de Sant Pau colaboran también en este proyecto que cuenta con el apoyo científico de la red de Hospitales pediátricos Shriners de Estados Unidos y Canadá, así como de profesionales médicos de CHU Grenoble y Amsterdam Medical Center.

Acerca de la Asociación de Artrogriposis Múltiple en España

La Asociación de Artrogriposis Múltiple Congénita, nacida en España en 2014 y declarada ‘entidad de utilidad pública’ en 2019, trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas con Artrogriposis. Además de llevar a cabo una importante actividad de concienciación y ofrecer un servicio de información y orientación a las familias, la organización persigue fomentar la investigación de la Artrogriposis Múltiple Congénita en España y elaborar un Censo de Personas con Artrogriposis en nuestro país con el objetivo de conocer la incidencia y la prevalencia real de esta patología y así diseñar mejores condiciones, recursos, apoyos y políticas sanitarias y sociales para las personas afectadas.

Contacto Asociación: contacto@artrogriposis.org // 913016464 // +34605892264 // +34606124148 // https://artrogriposis.org/