Algete se vuelca con la enfermedad rara de Héctor
La Escuela de Baile La Candela organiza una gala benéfica contra la distrofia muscular de Duchenne y de Becker
Numerosos artistas participan en la gala solidaria contra la distrofia muscular de Duchenne / La Candela
Algete
Este viernes, a las 20,30 horas, el Auditorio Joan Manuel Serrar de Algete es anfitrión de un espectáculo de danza por un fin muy especial: solidarizarse con la situación que vive su pequeño vecino Héctor, quien sufre Distrofia Muscular de Duchenne.
Una enfermedad rara que afecta a uno de cada 3.500 niños en el mundo, aunque cada año se diagnostican 20.000 casos nuevos, para la que la investigación es la única esperanza, como ha explicado en SER Madrid Norte su madre, Sheila.
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Entrevista a Sheila, madre de Héctor, sobre la gala benéfica en Algete y la enfermedad rara de Duchemne
Como todos los afectados, la familia de Héctor lucha contra la total soledad a la que se enfrentan para financiar los tratamientos de fisioterapia y psicológicos que necesitan. Por ello, los vecinos, comercios, empresas y asociaciones se Algete se han volcado con esta gala, organizada por la Escuela de Baile La Candela, que pretende buscar financiación a través de los 7 euros de cada entrada; así como de la fila cero ES53 0075 0412 41 0600915423.
